• Усманова Д.Дж., Наджмитдинов О.Б.
  Ташкентский педиатрический медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Ташкент; Андижанский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Андижан

Аннотация

Цель исследования: изучить диагностическую и прогностическую значимость нейронспецифической енолазы и белка S100 у женщин с диабетической полинейропатией и остеопорозом постклимактерическом периоде. Материал и методы исследования. В обследование включены 120 женщин, из них 100 женщин с диабетической полинейропатией в постклимактерическом периоде в возрасте от 55 до 75 лет. Всем пациентам обеих групп был проведен биохимический анализ с определением уровня аутоантител к нейронспецической енолазе и белку S100. Результаты и их обсуждение. Анализ уровня аутоантител к НСЕ и S100 в зависимости от компенсации СД показал, что у пациентов 1 группы уровень аутоантител к НСЕ в стадии компенсации СД составил 15,71±2,15 усл.ед. (Р<0,001), в стадии декомпенсации - 21,53±1,92 усл.ед. (Р<0,001). Во 2 группе в стадии компенсации - 12,42±3,64 усл.ед., в стадии декомпенсации -13,67±3,07 усл.ед. Вывод. Исследование уровня содержания нейротрофических белков у больных ДПН можно сказать, что наибольшие изменения отмечены у пациенток ДПН с остеопорозом, в особенности у пациентов в стадии декомпенсации СД.

Ключевые слова

сахарный диабет, диабетическая полинейропатия, нейронспецифическая енолаза, белок S100.

Литература

Вишнякова Т.М. Аутоантитела к основному белку миелина у детей с диабетической полинейропатией / Т. М. Вишнякова // Сиб. мед. журн.2010. Т. 55, № 6. - С. 50-52.

Ельчанинов Д.В. Лабораторные индикаторы повышенного кардиоваскулярного риска у женщин с климактерическим синдромом // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 9. - С. 60.

Чехонин В.П. Гурина И.А., Рябухин И.А. и др. Иммуноферментный анализ нейроспецифической елоназы на основе моноклональных антител в оценке проницаемости гематоэнцефалитического барьера при нервно-психических заболеваниях // Рос. психиатр. журн. 2000. № 4. С. 15—19.

Чехонин В.П., Лебедев С.В., Рябухин И.А. и др. Селективное накопление моноклональных антител к нейроспецифической енолазе в ткани мозга крыс с окклюзией средней мозговой артерии // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. Т. 138, № 10. С. 388—392.

Юренева С. В., Ермакова Е. И., Павлович С. В. и соавт. Ведение женщин с менопаузальными расстройствами. Учебное пособие. Геотар-Медиа. 2016. 23-26.

Bridges M., Moochhala S., Barbour J., Kelly C. Influence of diabetes on peripheral bone mineral density in men: a controlled study // Acta Diabetol. - 2005. - Vol. 2. - P.82-86.

Bril V, Blanchette C, Noone J.M., Runken M, Gelinas D, Russell. The dilemma of diabetes in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Diabetes Complications. 2016; 30. – Р. 1401-1407.

Bril V, England J, Franklin G.M et al. Evidence-based guideline: treatment of painful diabetic neuropathy. Report of American Academy of Neurology, the American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine, and the American Academy of Physical Medicine and Rehabilitation. Neurology. 2011. – Р. 76.

Campbell A.P. Diabetes and Dietary Supplements / Amy P. Campbell, MS, RD, LDN, CDE // Clinical Diabetes. 2010. - Vol. 28, N. 1. - P. 35-39.

Van der Wal1 S, van den Heuvel1 S, Radema S, van Berkum BF, Vaneker M, Steegers MA, Scheffer GJ, Vissers KC. The in vitro mechanisms and in vivo efficacy of intravenous lidocaine on the neuroinflammatory response in acute and chronic pain. Eur J Pain. 2016; 20(5). - Р. 655-674.