• Юсупов Ш.А., Зуфаров А.А., Пулотов П.А., Джалолов Д.А.
  Самаркандский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Самарканд

Аннотация

Актуальность: Мочекаменная болезнь (МКБ) характеризуется частыми рецидивами, высокой распространенностью осложненных форм, в отдельных случаях приводящих к инвалидизации больного, что затрудняет ведение таких пациентов. В последнее время в мире одним из основных аспектов изучения проблемы мочекаменной болезни является поиск генетических факторов риска развития уролитиаза: выявление его ассоциации с полиморфными вариантами того или иного гена. В статье описаны результаты изучения ассоциации генов интерлейкина-1β и интерлейкина-18 с развитием МКБ у детей. Цель работы: Изучение ассоциации генов интерлейкина-1β и интерлейкина-18 с развитием МКБ у детей. Материалы и методы: Проведено клиническое обследование 100 детей с МКБ и 100 практически здоровых детей в 2-Клиники Самаркандского государственного медицинского института. Выводы: Полученные в данном исследовании результаты свидетельствуют о том, что ген IL-1β вносит вклад в детерминацию нарушений, способствующих развитию MKБ у детей. В частности, в узбекской популяции генетическими маркерами предрасположенности к МКБ является генотип СС гена IL-1β. Считается целесообразным включить тестирование данного генотипа в комплексную программу профилактики МКБ в Узбекистане.

Ключевые слова

мочекаменная болезнь, генетическая предрасположенность, интерлейкин, дети.

Литература

Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Сломинский П.А., Тупицына Т.В. Калиниченко Д.Н. Ассоциация мочекаменной болезни у пациентов с различными состояниями семейного анамнеза по уролитиазу с полиморфизмами его кандидитных генов в российской популяции // Экспериментальная и клиническая урология 2014;(3):50-52.

Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Сломинский П.А., Тупицына Т.В. Калиниченко Д.Н. Связь одностороннего и двустороннего уролитиаза с генетическими факторами. Экспериментальная и клиническая урология 2015;(2):68-70.

Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Сломинский П.А., Ту-пицына Т.В. Калиниченко Д.Н Поиск полиморфных вариантов кандидатных генов мочекаменной болезни в российской популяции. // Экспериментальная и клиническая урология, 2013. N 3. С. 56-60.

Аполихин О.И., Сивков А.В., Москалева Н.Г., Солнцева Т.В., Комарова В.А. Анализ урологической заболеваемости и смертности в Российской Федерации за десятилетний период (2002-2012 гг.). // Экспериментальная и клиническая урология. 2014. N 2. C. 4-12.

Дутов В.В. Современные аспекты диагностики и лечения мочекаменной болезни у пациентов пожилого и старческого возраста. Русский медицинский журнал 2014;22(29):2100-2104.

Лимборская С.А., Сломинский П.А. Молекулярная генетика человека: Медико-генетические и популяционные исследования. // В кн.: Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1. М.: Наука, 2013. C. 307-371.

Насонов Е.Л., Елисеева М.С. Роль интерлейкина 1 в развитии заболеваний человека // Научно-практическая ревматология. -2016. - №56(12).- С. 60-76.

Якушенко Е.В., Лопатникова Ю.А., Сенников С.В. Интерлекин-18 и его роль в иммунном ответе //Медицинская Иммунология. - 2015, Т. 7, № 4, С. 355-364

Rendina D. Metabolic syndrome and nephrolithiasis: a systematic review and meta-analysis of the scientific evidence. J Nephrol 2014;27(4):371-376.

Scales C, Smith A, Hanley J, Saigal C. Prevalence of kidney stones in the United States. Eur Urol 201;62(1):160-165.

Turk C, Knoll T, Petrik A, Sarica K, Skolarikos A, Straub M, et al. EAU Guidelines on Urolithiasis. 2015. availible from: http://uroweb.org/wp-content/uploads/22-Urolithiasis_LR_full.pdf