• Хайдарова Ф.А., Фахрутдинова С.С., Бакоева Н.М.
  Республиканский специализированный научно-практический медицинский Центр эндокринологии им. акад. Ё.Х. Туракулова, Республика Узбекистан, г. Ташкент

Аннотация

Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) является патологическим состоянием, сопровождающим прекращением функциональной активности яичников у женщин в возрасте до 40 лет. Это проявляется гипергонадотропной аменореей, бесплодием и эстрогенным дефицитом. Встречается ПНЯ в среднем у 1% женщин. Причиной возникновений ПНЯ рассматриваются генетические нарушения, аутоиммунные, инфекционно-токсические и ятрогенные факторы, но точные механизмы возникновения остаются неясными. Так как по разным авторам идиопатическая форма приходится от 50 до 90% случаев. В этой статье сделан обзор проведенных исследований о роли гипоталамических пептидов, таких как кисспептин и BDNF в патогенезе преждевременной недостаточности яичников, также в регуляции функции репродуктивной системы. 

Ключевые слова

кисспептин; рецептор кисспептина; BDNF; прежде-временная недостаточность яичников.

Литература

1. KiSS-1, a novel human malignant melanoma metastasis-suppressor gene / J.Lee, M. Miele, D. Hicks (et al.) // J. National Cancer Institute. -1996. – Vol.88, N 23. –P.1731-1737.

2. Pielecka-Fortuna, J.Kisspeptin Acts Directly and Indirectly to Increase Gonadotropin-Releasing Hormone Neuron Activity and Its Effects Are Modulated by Estradiol // Endocrinology. – 2008. – Vol.149,N 4. – P. 1979–1986.

3. Terao Y, et al. Expression of KiSS-1, a metastasis suppressor gene, in trophoblast giant cells of the rat placenta. Biochim Biophys Acta. 2004;1678(2–3):102–10.

4. Laoharatchatathanin T, et all. Augmentation of Metastin/Kisspeptin mRNA expression by the Proestrous luteinizing hormone surge in Granulosa cells of rats: implications for Luteinization. Biol Reprod. 2015;93(1):15.

5. Castellano JM, et al. Expression of KiSS-1 in rat ovary: putative local regulator of ovulation? Endocrinology. 2006;147(10):4852–62.

6. Gaytan F. et al. Kisspeptin receptor haplo-insufficiency causes premature ovarian failure despite preserved gonadotropin secretion. Endocrinology (2014) 155:3088–97.

7. Dorfman MD, et al. Loss of Ntrk2/Kiss1r signaling in oocytes causes premature ovarian failure. Endocrinology (2014) 155:3098–111. doi:10.1210/en.2014-1111

8. Barde YA, Edgar D, Thoenen H. Purification of a new neurotrophic factor from mammalian brain. EMBO J 1982;1:549–53.

9. Mowla SJ. et al. Biosynthesis and posttranslational processing of the precursor to brain-derived neurotrophic factor. J Biol Chem 2001;276:12660–6

10. Tapia-Arancibia L, Rage F, Givalois L, Arancibia S. Physiology of BDNF: focus on hypothalamic function. Front Neuroendocrinol 2004;25:77–107.

11. Wang X, et all Brain derived neurotrophic factor from follicular fluid is positively associated with rate of mature ooocytes collected and cleavage rate in intracytoplasmic sperm injection patients. J Assist Reprod Genet 2011; 28:1053–8.

12. Karege F. et al. Decreased serum brainderived neurotrophic factor levels in major depressed patients. Psychiatry Res 2002;109:143–8.

13. Begliuomini S, et al. Influence of endogenous and exogenous sex hormones on plasma brain-derived neurotrophic factor. Hum Reprod 2007;22:995–1002.

14. Adam Czyzyk, et al. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plasma concentration in patients diagnosed with premature ovarian insufficiency (POI), Gynecological Endocrinology 2017;

15. Komulainen P, et al. BDNF is a novel marker of cognitive function in ageing women: the DR’s EXTRA study. Neurobiol Learn Mem 2008;90:596–603.

16. Czyzyk A, et al. Brain-derived neurotrophic factor plasma levels in patients with Turner syndrome. Gynecol Endocrinol 2014;30:245–9.

17. Kawamura K, et al. Ovarian brainderived neurotrophic factor (BDNF) promotes the development of oocytes into preimplantation embryos. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102:9206–11.