• Ихтиярова Г.А., Кудратова Д.Ш., Давлатов С.С.
  Бухарский государственный медицинский институт им. Абу Али ибн Сино, Республика Узбекистан, г. Бухара

Аннотация

Нами было изучено оценка значимости различных факторов риска рождения ребенка с врожденными аномалиями развития на территории Бухарской области. Предложена методика рационального формирования групп риска среди беременных, что позволит повысить уровень своевременной диагностики врожденных аномалий развития и снизить перинатальную и младенческую смертность в Бухарском регионе. Факторами риска оказались фолиеводефицитное состояние (24,9%), дефицит витамина Д (9,8%), дефицит цинка (12,9%) и хронической йод дефицитное состояние (7,5%). По ходу анализа выявлено ВПР нервной системы (34,03%), второе место заняли множественные врожденные пороки развития – (19,9%), третье – ВПР системы кровообращения (2,27%).

Калит сузлар

врожденные пороки развития, хромосомные аномалии, пренатальная диагностика.

Адабиёт

1.  Ebbing C. et al. Single umbilical artery and risk of congenital malformation: population‐based study in Norway //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. – 2020. – Т. 55. – №. 4. – С. 510-515.

2.  Ferriero K., Arn P. Genetic Abnormalities and Congenital Malformations as a Cause of Cerebral Palsy //Cerebral Palsy. – 2020. – С. 37-44.

3.  Getachew H., Derbew M. Factors associated with congenital anomalies among young infants at Tikur Anbessa Hospital, Addis Ababa, Ethiopia //Ethiopian Medical Journal. – 2020. – Т. 58.

4.  Loeken M. R. Mechanisms of Congenital Malformations in Pregnancies with Pre-existing Diabetes //Current diabetes reports. – 2020. – Т. 20. – №. 10. – С. 1-12.

5.  Mallah N. et al. Prenatal exposure to macrolides and risk of congenital malformations: a meta-analysis //Drug safety. – 2020. – Т. 43. – №. 3. – С. 211-221.

6.  Piro E. et al. Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins //Italian Journal of Pediatrics. – 2020. – Т. 46. – С. 1-7.

7.  Sadough Shahmirzady P. et al. The Risk Factors Associated with Congenital Anomalies in Newborns //Journal of Comprehensive Pediatrics. – 2020. – Т. 11. – №. 3.

8.  Sewda A. et al. Gene-based analyses of the maternal genome implicate maternal effect genes as risk factors for conotruncal heart defects //Plos one. – 2020. – Т. 15. – №. 6. – С. e0234357.

9.  Абдурахманова В.Р. Шарипова М.К. Пренатальный биохимический скрининг в диагностике хромосомных синдромов и врожденных пороков развития плода: научное издание// Национальная модель здоровья матери и ребенка в Узбекистане: «Здоровая мать - здоровый ребенок»: сборник диссертаций. Международный симпозиум. -Т.: ИПТД «Узбекистан», 2011. – 160 с.

10.       Кудратова Д.Ш. Ихтиярова Г.А. Современный взгляд на диагностику врожденных пороков развития плода. // Вестник Ташкентской медицинской академии. 2020 № 2 с. 147-153.