РОЛЬ МОДИФИКАЦИИ ГЕНА ADRB2 В РАЗВИТИИ СИНДРОМА БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
- Закирова У.И.
Ташкентская Медицинская Академия, Республика Узбекистан, г. Ташкент
Аннотация
Проведено молекулярно-генетическое исследование 68 детей с острым обструктивным бронхитом (ООБ), 72 детей с рецидивирующей бронхиальной обструкцией (РБО) и 56 детей с бронхиальной астмой (БА) методом ПЦР в возрасте от 1 года до 14 лет узбекской популяции. Целью исследования явилось определение предикторной роли полиморфных локусов rs1042713 (Arg16Gly) гена ADRB2 в развитии РБО у детей. У детей с ООБ гомозиготный вариант гена ADRB2 с генотипом A/A обнаружен в наибольшем количестве 80,9 %. При исследовании детей с РБО определена ассоциация аллеля rs1042713 мутационных вариантов гена ADRB2 с повышенным риском развития бронхиальной астмы. Мутация в гене ADRB2 у детей с БА встречается чаще в 2 раза по Arg16Gly, чем у практически здоровых детей. Поэтому больные с РБО, которые являются обладателем типа генотипа GG гена ADRB2, являются претендентами к развитию БА. Следовательно, ассоциация мутационного типа генотипа ADRB2 у больных с РБО, является прогностическим фактором риска развития БА у детей узбекской популяции.
Калит сузлар
ген, бронхит, астма, обструкция, дети
Адабиёт
Баранов В.С., Баранова Е.В. Геном человека, эпигенетика многофакторных болезней и персонифицированная медицина. // Междисциплинарный научный и прикладной журнал «Биосфера». – 2012. – T. 4, № 1. – C. 76-85.
Воропаев Е.В., Рузанов Д.Ю., Осипкина О. В., Штанзе В. А., Переволоцкая Т. В., Переволоцкий А. Н., Шафорост А. С. Ассоциация полморфизма генов MDR1, ADRB2 И IL-13 с развитием резистентной бронхиальной астмы. // Проблемы здоровья и экологии. –2018. –том №1. -С.50
3. Геппе, Н. А. Актуальность проблемы бронхиальной астмы у детей .// Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 3. -С. 76-82.
4.Закирова У.И. Прогнозирование развития и диспансерное наблюдение подростков с бронхиальной астмой с учетом клинико-генетических особенностей заболевания. Polish journal of science. № 4. -2018. -С.47-51 https://orsid org/0000-0002-0401 0375
5. Либердовская Е.Д., Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Комарова М. А. Фенотипическая характеристика больных с бронхиальной астмой. // Сибирский медицинский журнал. – 2008. – Т. 76, № 1. – С. 38–40.
7.Овсянников Д.Ю, Болибок А.М., Халед М., Кравчук Д.А., Ларина В.Н., Назарова В.В. Гетерогенность бронхообструктивного синдрома и бронхиальной астмы у детей: трудности диагностики. //Трудный пациент. -2017.-№1-2. -т. 15. – С. 43-52
8.Пикуза О. И., Смородинова Е. А. Этиология и патогенез рецидивирующих бронхитов у детей / // Казанский медицинский журнал. - 2002. - Т. 83, № 2. - С. 128-130.
9. Пономарёва М.С., Фурман Е.Г., Ярулина А.М., Кирьянова Т.И., Жданович Е.А. Особенности состояния здоровья практически здоровых детей с полиморфизмом гена β2-адренорецептора. Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 5.-С. 67-72
10. Селиверстова Е.Н. и др. Разработка дифференциально-диагностических и прогностических критериев развития бронхиальной астмы у детей.// Евразийский союз ученых. -2015. -№ 6-4 (15). -С. 70-71.
11. Смирнова, В.В. Гноевых, Ю.А. Портнова. Генетические аспекты мультифакторных бронхообструктивных заболеваний. А.Ю. Ульяновский медико-биологический журнал. № 1, 2014. -С. 8-18
12. Савельева О.Н., Карунас А.С., Федорова Ю.Ю. Роль полиморфизма вариантов гена АDRB2 в развитиии и течении бронхиальной астмы. Медицинский вестник Башкорстан. -Т.13, №5(77). -2018. -С.69-74
13. Федорова Ю. Ю., Карунас А. С., Мурзина Р. Р., Мухтарова Л. А., Рамазанова Н. Н., Гималова Г. Ф., Гатиятуллин Р. Ф., Загидуллин Ш. З., Эткина Э. И., Хуснутдинова Э. К. Исследование ассоциации полиморфных вариантов гена р2-адренергического рецептора с бронхиальной астмой у русских. Практическая медицина.2013. 5(74). -С.116
14. Чучалин А. Г., Геппе Н.А., Розинова Н. Н., Волков И. К., Мизерницкий Ю. Л. Современная классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей. Педиатрия. -2010.-Том 89.-№ 4. -С.7-15
- Чоп этиш санаси: 25.11.2021
- DOI:
- Сон: 2 ( 2021 ). Биология ва тиббиёт муаммолари
- Булим: Клиник тадқиқот
-
Цитирование:
Закирова У.И. РОЛЬ МОДИФИКАЦИИ ГЕНА ADRB2 В РАЗВИТИИ СИНДРОМА БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ// Проблемы биологии и медицины. - 2021. №2. Том. 127. - С. 21-25. DOI: http://doi.org/ -
Копировать
Авторы, публикующиеся в журнале «Проблемы биологии и медицины», соглашаются со следующими условиями:
а. Авторы оставляют за собой право на авторство своей работы и передают журналу право первой публикации этой работы на условиях лицензии, которая позволяет другим лицам свободно распространять опубликованную работу с обязательной ссылкой на авторов оригинальной работы и на первую публикацию работы в этом журнале.
б. Авторы имеют право подписывать самостоятельные дополнительные соглашения относительно не эксклюзивного распространения работы в том виде, в котором она была опубликована этим журналом (например, размещать работу в электронном хранилище учреждения или публиковать в составе монографии), при условии сохранения ссылки на первую публикацию работы в этом журнале.
в. Политика журнала позволяет и поощряет размещение авторами в сети Интернет (например, в хранилищах учреждений или на личных веб-сайтах) рукописи работы как до подачи этой рукописи в редакцию, так и во время редакционной обработки, так как это сопутствует возникновению продуктивной научной дискуссии и положительно сказывается на оперативности и динамике цитирования опубликованной работы (см. The Effect of Open Access).