• Орипова О.О., Исроилов Р.И.
  1 - Самаркандский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Самарканд; 2 - Республиканский патологоанатомический центр, Республика Узбекистан, г. Ташкент

---

Аннотация

В статье изучены распространенность, факторы риска и патологическая анатомия кардиомиопатий. Кардиомиопатия – первичное поражение гетерогенного характера заболеваний миокарда, сопровождающееся неадекватным нарушением его структуры и функций в виде гипертрофии или дилатации и не являющиеся следствием других заболеваний, прежде всего венечных артерий, клапанного аппарата, перикарда, артериальная гипертензия. За прошедшие 18 лет благодаря накоплению знаний в зависимости от ведущего патофизиологического механизма или, по возможности, этиологического (патогенетического) фактора они подразделяются на 4 формы: дилатационную, гипертрофическую, рестриктивную и аритмогенную правожелудочковую кардиомиопатий. Эти формы, по сути дела, представляют собой отдельные, четко очерченные, заболевания с различной этиологией.

Калит сузлар

Кардиомиопатия, гипертрофическая, рестриктивная перипартальная, дилятационная, сердечная недоста-точность, левый желудочек.

Адабиёт

1.    Абдуллаев Д.Ш., Гадаев А.Г, Ризаев Ж.А. Матриксные металлопротеиназы у больных с болезнями пародонта и хронической сердечной недостаточностью// Журнал «Стоматология», 2017. № 2 (67). С. 104-106.

2.    Ахмедов Ф.Р. и др. Перипартальная кардиомиопатия (случай из практики) //Трансляционная медицина, 2016. Т. 3. № 3. С. 109-111.

3.    Бабамурадова З.Б. Изучение роли генетических факторов в формировании хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезни сердца и артериальной гипертонией //VI Евразийский конгресс кардиологов, 2018. С. 45.

4.    Беленков Ю.Н. в журнале Журнал Сердечная Недостаточность, издательство Общероссийская общественная организация Общество специалистов по сердечной недостаточности (Москва), том 7, № 3, с. 112. 2003 г.

5.    Благова О. В., Недоступ А. В. Российский кардиологический журнал 2017, 2 (142): 7–21.

6.    Благова О.В., Недоступ А.В., Сулимов В. А. и др. “Идиопатические” аритмии: возможности комплексной нозологической диагностики и дифференцированного лечения. Кардиология, 2014, 54 (4): 28-38).

7.    Благова О.В., Недоступ А.В., Коган Е.А. и др. ДКМП как клинический синдром: результаты нозологической диагностики с применением биопсии миокарда и дифференцированного лечения у вирус-позитивных и вирус-негативных больных. Российский кардиологический журнал, 2016, 1 (129): 5-19).

8.    Благова О. В., Недоступ А. В., Коган Е. А. и др. Дилатационная кардиомиопатия как клинический синдром: опыт нозологической диагностики с использованием биопсии и подходы к лечению. Терапевтический архив, 2011, 83(9): 41-8).

9.    Зайратьянц О.В причины смерти населения Москвы // Актуальный вопросы морфогенеза в норме и патологии. Сб. научных трудов НИИ морфологии человека РАМН.-М. 2002 г С. 21-24.

10. Ильдарова РА, Школьникова МА. Современные подходы к лечению наследственных жизнеугрожаемых аритмий у детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2018;97(3):133-140.

11. Кактурский Л. В. внезапной сердечной смерти (морфологическая диагностика) СПб:, ГПАБ.-2008 – вып 100-80 ст

12. Лим В.И. и др. Факторы риска, клинико-инструментальные и лабораторные признаки патологии сердца, перенесших гипоксию у новорожденных // Достижения науки и образования, 2020. № 3 (57).

13. Недзьведь М. К., Черствый Е. Д. Патологическая анатомия: учеб. пособие – Минск: Высш.шк., 2011.  – 640 с.

14. Овсянникова ЕМ, Коровина НА, Школьникова М.А. Дифференциальная диагностика поражений миокарда детей с инфекционной кардиопатией. Педиатр. 2017;8(1):230.

15. Ризаев Ж.А., Абдуллаев Д.Ш. Параллели патогенеза заболеваний пародонта и хронический сердечной недостаточности // Научно-практический журнал «Форум Стоматологии» Россия. - 2017, №4. - С. 70-71.

16. Скударнов ЕВ, Баранова НВ, Антропов, Дорохов НА. Структура и этиологические факторы аритмий сердца у новорожденных детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии.2016;61(3):183.

17. Самиев У.Б., Назаров Ф.Ю. Влияние инфузии изосорбид динитрата на функцию внешнего дыхания у больных с хронической сердечной недостаточностью // Биология ва тиббиёт муаммолари, 2012. С. 108.

18. Ташкенбаева Э.Н. и др. Связь тяжести хронической сердечной недостаточности от локализации острого инфаркта миокарда // Наука и современное общество: взаимодействие и развитие, 2018. Т. 2. № 1. С. 36-38.

19. Школьникова М.А. Современная ситуация с сердечно-сосудистыми заболеваниями в России. Доктор Рy. 2014:7 (95):22-23.

20. Юлдашев С.Ж. и др. Роль матриксных металлопротеиназ в развитии хронической сердечной недостаточности // Вопросы науки и образования, 2019. № 27 (76).

21. Ярмухамедова С.Х., Исмоилова М.Ш. Изучение особенностей ремоделирования сердца на разных стадиях хронической сердечной недостаточности у больных постинфарктным кардиосклерозом и дилатационной кардиомиопатией // Достижения науки и образования, 2019. № 12 (53).

22. Ярмухамедова С.Х., Бекмурадова М.С. Развитие сердечной недостаточности у больных с гипертонической болезнью по показателям натрийуретического пептида // Евразийский кардиологический журнал, 2019. № S2. С. 283-284.

23. Burke M.A., Cook S.A., Seidman J.G., et al. Clinical and mechanistic insights into the genetics of cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2016; 68:2871-86. doi:10.1016/j.jacc.2016.08.079.

24. Caforio AL, Pankuweit S, Arbustini E, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of myocarditis: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2013; 34(33): 2636-48, 2648a-2648d.

25. Dubourg O, Charron P, Sirol M, et al. Risk stratification of sudden death in hypertrophic cardiomyopathy in 2016. Presse Med. 2016 Oct; 45(10): 903-10.

26. Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. European Heart Journal. 2014: 2733-79.

27. Gersh BJ, Maron BJ, Bonow RO, et al. 2011 ACCF/AHA Guideline for the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation 2011; 124: 783-831.

28. Guzzo-Merello G, Cobo-Marcos M, Gallego-Delgado M, Garcia-Pavia P. Alcoholic cardiomyopathy. World J Cardiol. 2014;6(8):771-81. doi:10.4330/wjc.v6.i8.771.

29. Gutermann H, pettinari M, Van Kerrebroeck C, et al. Myectomy and mitral repair through the left atrium in hypertrophic obstructive cardiomyopathy: the preferred approach for contemporary surgical candidates? J Thorac Cardiovasc Surg 2014; 147: 1833-6.

30. Huisman CM, Zwart JJ, Roos-Hesselink JW, et al. Incidence and predictors of maternal cardiovascular mortality in the Netherlands: a prospective cohort study. PLoS ONE. 2013; 8: e56494. doi:10.1371/journal.pone.0056494.

31. Harrison, T.P. (2002) "Tell Madaba Excavations, 2000." Liber Annuus 50[2000]: 485-86.

32. Johnson-Coyle L, Jensen L, Sobey A. Peripartum cardiomyopathy: review and practice guidelines. Amer. J. Crit. Care. 2012; 21: 89-98. doi: 10.4037/ajcc2012163

33. Lewis GE. Saving mothers’ lives: reviewing maternal deaths to make motherhood safer: 2006–2008. The Eighth Report of the Confidential Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom. BJOG. 2011; 118: 1-203.

34. McKenna WJ, Maron BJ, Thiene G. Classification, Epidemiology, and Global Burden of Cardiomyopathies. Circulation research. 2017; 121:722-30. Doi: 10.1161/ CIRCRESAHA.117.309711.

35.  Mishra VN, Mishra N, Devanshi. Peripartum cardiomyopathy. JAPI. 2013; 61; 268-73.

36. Okeke TC, Ezenyeaku CCT, Ikeako LC. Peripartum cardiomyopathy. Ann. Med. Health Sci.Res. 2013; 3(3): 313-9.

37. O’Mahony C, Jichi F, Pavlou M, et al. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM Risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7; 35(30): 2010-20.

38. Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J. 2016; 37(23): 1850-8. doi: 10.1093/eurheartj/ehv727.

39. Semsarian C, Ingles J, Maron MS, Maron BJ. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2015; 65 (12): 1249–54. DOI: 10.1016/j.jacc.2015. 01.0192

 

40. Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartum cardiomyopathy: a position statement from Heart Failure Association of European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy. Eur. J. Heart Failure. 2010; 12: 767-78.