• Тухтаева Х.Х., Хамдамов Б.З.
  Бухарский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Бухара

Аннотация

Целью исследования было оценка влияния хронического облучения в клетках костного мозга белых беспородных крыс в эксперименте. Установлено, что из 125 исследованных клеток костного мозга белых беспородных крыс второй группы в 48,0% клетках были обнаружены нормальные метафазные пластинки, в 8,80% клетках наблюдали стадию профазы, в 2,40% случаях обнаружены полиплоидные клетки, в 40,80% клетках наблюдалась клетки с преждевременной конденсацией хромосом. Присутствие клеток с пульверизацией хромосом свидетельствует о патологии митоза. У лабораторных животных после хронического облучения выраженность цитогенетических изменений в костном мозге были яркими, у интактных животных отклонений от нормальных процессов не отмечено.

Калит сузлар

хроническое облучение, клетки костного мозга, белые беспородные крысы, экспериментальные исследова-ния.

Адабиёт

1. Из 125 исследованных клеток костного мозга белых беспородных крыс основной группы (хроническое облучение) в 48,0% клетках были обнаружены нормальные метафазные пластинки, в 8,80% клетках наблюдали стадию профазы, в 2,40% случаях обнаружены полиплоидные клетки, в 40,80% клетках наблюдалась клетки с преждевременной конденсацией хромосом.

2. Из 12 животных второй группы у 1 крысы (8,33%) на препаратах не было обнаружено митотически делящихся клеток, наблюдалась низкая клеточность, низкая бласттрансформация и торможение митоза. Присутствие клеток с пульверизацией хромосом свидетельствует о патологии митоза.

3. Наличие высокой концентрации клеток (40,80%) с преждевременной конденсацией хромосом в клетках костного мозга крыс основной группы свидетельствует о торможении нормального митотического цикла, что сказывается на пролиферативной активности данной ткани и наличии клеточных клонов с генетической патологией.

4. У лабораторных животных после хронического облучения выраженность цитогенетических изменений в костном мозге были яркими, у интактных животных отклонений от нормальных процессов не отмечено.

Литература:

1.    Иванов А.А. и др. Иммуно-микробиологическая компонента острого лучевого поражения и модификация его развития иммунотропными препаратами // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2016. - № 5. – С.39-47.

2.    Коноплянников А.Г. Клеточные основы радиационных эффектов человека // В кн.: «Радиационная медицина. Том 1. Теоретические основы радиационной медицины». Под общ. ред. Л.А. Ильина. – Москва: Изд. АТ, 2004. - С.189-277.

3.    Котенко К.В. и др. Способ профилактики и лечения острой лучевой болезни в эксперименте. Патент РФ 2551619. Опубликован в Бюллетене № 15. - 27.05.2015.

4.    Михеев А.Н. Малые дозы радиобиологии. Моя маленькая радиологическая вера. - Киев, Фотосоциоцентр, 2016. - 371 с.

5.    Нуралиев Н.А. и др. Правила и методы работы с лабораторными животными // Методическое пособие. - Ташкент, 2016. - 34 с.

6.    Уланова А.М. и др. Противолучевые свойства нормального гомологичного иммуноглобулина в условиях отсроченного применения у собак. // В кн.: «Избранные материалы «Бюллетеня радиационной медицины». Том 1» Под общ. ред. Л.А. Ильина и А.С. Самойлова. – М.: ФМБА ФГБУ «ГНЦ РФ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна», 2016. - С.663-669.

7.    Dadachova E., Casadevall A., Einstein C. Oral administration of melanin for protection against radiation. Patent US 2014037674. 2014.

8.    Ferrando M.L., Schultsz C. A hypothetical model of host-pathogen interaction of Streptococcus suis in the gastro-intestinal tract // Gut Microbes. - 2016. - N 7(2). - P.154-162.

9.    Sender Ron et all. Revised Estimates for the Number of Human and Bacteria Cells in the Body // PLOS Biology. - 2016. - Т. 14. - Vol. 8. - P.25-33.